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編輯 John C. H. Chen 報導 想要破壞化合物中的特定鍵結嗎？要不要試試看直接拉斷它？
對化學家而言，為了完成他們所想要完成的反應，總是會對他們手上的化合物利用各種方法來增加反應物的反應速率。方法不外乎加熱、通電、或是加入各式各樣的催化劑。有時則是希望可以把反應物不需要的部份透過打斷鍵結的方式拆下來，以利實驗進行。當然我們沒有辦法用鑷子一個一個把鍵結夾斷，不過UIUC的Jeffrey Moore的新方法看其來似乎更為直接。他所提出的構想是利用應力來將化合物中的特定鍵結拉斷。
Moore用來測試這個構想的分子是苯環丁烯(benzocyclobutene)。這個化合物有順式跟反式兩種異構物，差別就在環丁烯(cyclobutene) 上所接的甲氧基(methoxy, OCH3)的位置。他們表示，如果利用應力把這兩個甲氧基往左右拉開，則不論起始物是順式或反式，通通可以得到E,E-o-quinodimethide diene這個化合物。
實驗上是利用超音波在溶劑中產生許多小氣泡，利用小氣泡的產生及破裂來產生強大的應力。然後在他的苯環丁烯兩端各接上一個聚合物用來傳遞因為超音波所產生的應力到要打斷的鍵結上。實驗結果正如他們所預測的，這個方法可以打斷他們所要的鍵結，然後順利產生出他們所期待的產物。
這個利用應力來改善有機反應反應速率的新方法，如果可以應用在更多實驗上，那有機化學家而言，將可能是另一個合成的有利工具。
原始論文
Hickenboth, C. R. et al. Nature 446, 423–427 (2007). 參考來源： 本文版權聲明與轉載授權資訊： - 本文採"姓名標示─非商業性─禁止改作"之創用CC轉載授權模式
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發表於 07-4-17 22:51:34